اندازه گیری الکتروشیمیایی تیابندازول و کادمیم با الکترودهای خمیری کربن اصلاح شده با سیلیکا-زیرکونیوم.

در بخش اول پایان نامه الکترود خمیری کربن اصلاح شده با سیلیکای زیرکونیوم فسفات- (متیل تایول) بنزیمیدازول به عنوان یک حسگر مناسب برای اندازه گیری کادمیم در محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. اندازه گیری کادمیم به روش ولتامتری عاری سازی آندی پالس تفاضلی انجام گردید. پیک مربوط به اکسایش کادمیم در این روش در محیط بافر بریتون ـ رابینسون و در پتانسیل 803/0- میلی ولت (نسبت به (ag /ag cl) مشاهده گردید. فاکتورهای موثر بر عملکرد الکترود تهیه شده، از قبیل ترکیب درصد اجزای سازنده الکترود، پتانسیل الکترولیز، زمان الکترولیز و نوع الکترولیت و ph آن، دامنه پالس و سرعت روبش پتانسیل مورد بررسی قرارگرفت. بهترین ترکیب درصد الکترود حاوی 60% پودر گرافیت، 25% روغن پارافین و15% ترکیب سیلیکای اصلاح شده بود. تحت شرایط بهینه (پتانسیل الکترولیز1000mv- ، زمان الکترولیز 120 ثانیه، دامنه پالس 50mv، سرعت روبش 40mv/s در بافر بریتون - رابینسون 04/0 مولار با 5/3=ph) اندازه گیری کادمیم در محدوده غلظتیppb 11124/1-4/5 به روش ولتامتری عاری سازی آندی پالس تفاضلی و با پیمایش پتانسیل از 1000mv- تا 600mv-، امکان پذیر گردید. حد تشخیص کادمیم با الکترود پیشنهادی ppb 0/18 بود. اثر یون های مزاحم بر اندازه گیری کادمیم مورد مطالعه قرارگرفت و مشخص شد که بسیاری از یون ها در اندازه گیری کادمیم به روش ذکر شده مزاحمتی ایجاد نمی کنند. قابلیت کاربرد الکترود تهیه شده درمحیط حقیقی آبهای شهری و زیر زمینی (آب چاه شوکت آباد) و آب معدنی مورد بررسی قرارگرفت. در قسمت دوم پایان نامه، اندازه گیری تیابندازول به کمک الکترود خمیری کربن اصلاح- شده با سیلیکا- زیرکونیوم فسفات-تولوئیدن بلو بررسی شد. فاکتورهای موثر بر عملکرد این الکترود نظیر ترکیب درصد الکترود، نوع الکترولیت و ph آن، پتانسیل اعمال شده و سرعت روبش بروش ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرارگرفت. نتایج بدست آمده حاکی از آن است که با بهترین ترکیب درصد الکترود (50 میلی گرم پودرگرافیت،50 میکرولیتر روغن پارافین و50 میلی گرم سیلیکای اصلاح شده) غلظت تیابندازول می تواند در محدوده پتانسیل از 800mv – تا 800mv + با سرعت روبش پتانسیل 50mv/s اندازه گیری گردد. با اعمال پتانسیل 3/0-میلی ولت(نسبت به الکترود مرجعagcl / ag) و مدت زمان الکترولیز 2min، می توان به روش آمپرومتری تیابندازول را در محلول آبی اندازه گیری نمود. محدوده خطی غلظتی تیابندازول ppm 2- ppb 80 در زمان الکترولیز 2min بدست آمد. با روش پیشنهادی برای اندازه گیری تیابندازول حد تشخیص ppb 0/08 بدست آمد. اثر ترکیبات مزاحم بر اندازه گیری تیابندازول مورد مطالعه قرارگرفت و مشخص شد که بسیاری از ترکیبات در اندازه گیری تیابندازول به روش ذکر شده مزاحمتی ایجاد نمی کنند. این الکترود برای اندازه گیری تیابندازول در نمونه های حقیقی آب معدنی و عصاره پوست پرتقال مورد بررسی قرارگرفت و نتایج قانع کننده ای بدست آمد.